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飛秒瞬態(tài)吸收光譜系統(tǒng)Omni-fs-TA
Omni-fs-TA 飛秒瞬態(tài)吸收光譜系統(tǒng)用于研究光電材料、光電器件，有機太陽能電池等激發(fā)態(tài)光譜和動力學(xué)，是在超快時間 尺度上研究物理和化學(xué)材料體系中各種動力學(xué)過程的有效工具, 用于能源材料、納米材料、有機分子材料的光化學(xué)過程更深 層次的探究和論證。
泵浦- 探測原理
光是調(diào)控和測量分子能級躍遷的重要手段，分子受光激發(fā)以后發(fā)生能級躍遷，這伴隨著分子基態(tài)和激發(fā)態(tài)布局?jǐn)?shù)的變化，從而會引起分子或材料系統(tǒng)對光的吸收或發(fā)射發(fā)生變化。泵浦-探測技術(shù)通過一束脈沖光激發(fā)樣品，用于發(fā)生能級躍遷，再利用一束脈沖光對激發(fā)態(tài)進行探測，連續(xù)調(diào)節(jié)激發(fā)光脈沖和探測光脈沖的時間延遲，能夠得到激發(fā)態(tài)隨時間變化的動力學(xué)過程，實現(xiàn)對激發(fā)態(tài)弛豫過程的監(jiān)測。
泵浦- 探測能級躍遷示意圖
飛秒瞬態(tài)吸收光譜系統(tǒng)Omni-fs-TA
飛秒瞬態(tài)吸收光譜是一種在飛秒時間尺度上的時間分辨泵浦-探測（pump-probe）技術(shù)，因其時間尺度較短，該方法可以用于探測電子激發(fā)態(tài)的大部分信息，包括能量轉(zhuǎn)移、電子轉(zhuǎn)移、弛豫以及異構(gòu)化等研究。該技術(shù)手段主要是先用一束泵浦光產(chǎn)生激發(fā)態(tài)，再用另一束寬光譜范圍的探測光對瞬態(tài)中間物種吸光度進行光譜測量，能夠同時在超快時間和光譜維度對激發(fā)態(tài)動力學(xué)進行測量。
飛秒激光器作為系統(tǒng)光源并分為兩路，其中一束作為泵浦光將樣品從基態(tài)激發(fā)到激發(fā)態(tài)，另外一束光進入白光發(fā)生器生成超連續(xù)白光作為瞬態(tài)吸收的探測光。通過測試有以及無激發(fā)光材料吸光度的變化得到瞬態(tài)吸收信號。測量原理上，為了提前信噪比，減小探測光抖動造成的假信號，可以將探測光分為兩路，一路作為probe光，另一路作為reference光。同時還需要排除背景信號和熒光信號對瞬態(tài)吸收信號的影響。
材料因外光電效應(yīng)產(chǎn)生能級躍遷主要發(fā)生在飛秒時間，這個過程伴隨著隨后的激發(fā)態(tài)弛豫，如電子或空間的復(fù)合在隨后發(fā)生，這些過程主要在皮秒、納秒時間時間尺度。對于很多半導(dǎo)體材料，由于內(nèi)部往往存在缺陷態(tài)，還伴隨缺陷態(tài)參與的更慢的時間尺度，包括微秒、毫秒等時間尺度。飛秒瞬態(tài)吸收光譜可以得到飛秒-納秒時間范圍內(nèi)的激發(fā)態(tài)動力學(xué)過程，是研究材料或有機分子中超快化學(xué)、物理過程的有力工具。
泵浦-探測原理
不同時間延遲（t）下獲取的瞬態(tài)吸收光譜
飛秒瞬態(tài)吸收光譜應(yīng)用
作為超快光譜技術(shù)之一, 飛秒瞬態(tài)吸收光譜技術(shù)是重要的超快動力學(xué)研究手段,不僅可以探究分子的動力學(xué)過程, 還可以對一些表觀層面的現(xiàn)象進行更加深入的理解和闡釋。目前已廣泛應(yīng)用于生物、物理、化學(xué)、材料等方面的研究。例如新型納米材料的光電轉(zhuǎn)化機制、光合作用的研究、DNA光損傷機制、光致變色反應(yīng)等研究。
實測案例—光生載流子轉(zhuǎn)移和復(fù)合過程研究
鈣鈦礦MOFs 材料中的有機金屬骨架可提高鈣鈦 礦納米晶的穩(wěn)定性，應(yīng)用于更亮和更穩(wěn)定的LED 器件， 瞬態(tài) 吸收光譜可以對其進行光物理過程的探測，從而在實驗室指導(dǎo)材料設(shè)計和生長。右圖為一種MOFs 穩(wěn)定的鈣鈦礦納米晶的瞬態(tài)吸收光譜圖。
有機太陽能電池 (OSCs) 電荷復(fù)合與三重態(tài)激子相互作用
高性能有機光伏器件采用體異質(zhì)結(jié)結(jié)構(gòu)，通過眾多的給體-受體（D-A）異質(zhì)結(jié)形成的電荷轉(zhuǎn)移態(tài)有助于激子態(tài)的解離。 然而，源自光生載流子復(fù)合所產(chǎn)生的電荷轉(zhuǎn)移態(tài)的自旋特性會導(dǎo)致形成低能量三重態(tài)激子（T1 ）并引發(fā)弛豫過程發(fā)生，從 而導(dǎo)致光電流的損失。利用飛秒瞬態(tài)吸收光譜研究不同材料構(gòu)型的激發(fā)態(tài)光譜和動力學(xué)過程發(fā)現(xiàn)，使用具有較弱激子結(jié)合 強度的給體和受體可以減少三重激子態(tài)的形成，同時又不犧牲激子解離效率。通過對OSCs電荷復(fù)合與三重態(tài)激子相互作 用機制，討論了其對材料設(shè)計、器件 工程和光物理的潛在影響，從而為未來有機光伏器件充分發(fā)揮其潛力提供了全面的基礎(chǔ)。
不同材料的二聚體離域態(tài)激子的瞬態(tài)吸收光譜和分子動力學(xué)模擬結(jié)果
有機太陽能電池不同材料組成的瞬態(tài)吸收光譜測試結(jié)果
技術(shù)參數(shù)
飛秒光源中心波長 | 800±10nm | 1030±3nm |
探測波長范圍 (UV-Vis-NIR) | 300-700nm；400-900nm; 450-1000nm；900-1700nm； | 300-500nm; 380-600nm; 500-1000nm; 900-1600nm |
泵浦光波長范圍 | 240-480nm;475-1160nm；1160-1600nm；1600nm-2600nm | 300-480nm; 600-900nm;1200-2500nm |
探測時間窗口 | 4ns/8ns | |
時間分辨率 | 1.5 倍激光器脈寬 | |
靈敏度 | 寬光譜 0.1ΔmOD，單波長 0.01ΔmOD | |
測試模式 | 反射、透射、背激發(fā) | |
樣品腔 | 液體、粉末、薄膜 | |
軟件 | 探測光穩(wěn)定性監(jiān)測 、光譜預(yù)覽 、光譜矯正 、光譜平滑 、數(shù)據(jù)擬合 | |
功能拓展 | 微區(qū)光譜 | |
寬場瞬態(tài)吸收成像 | ||
時間相關(guān)單光子計數(shù)模塊：最小時間間隔 2ps, 最小壽命范圍 100ps，波長分辨率0.08nm | ||
飛秒克爾門時間分辨熒光光譜：光譜范圍400-900nm，激光脈寬50fs，樣品壽命測量時間窗口4ns | ||
示例數(shù)據(jù)
單晶氧化鋅瞬態(tài)吸收光譜測試結(jié)果
參考文獻
[1]Jiang, K., Zhang, J., Zhong, C. et al. Suppressed recombination loss in organic photovoltaics adopting a planar–mixed heterojunction architecture. Nat Energy 7, 1076–1086 (2022).
[2]Gillett, A.J., Privitera, A., Dilmurat, R.et al.The role of charge recombination to triplet excitons in organic solar cells. Nature 597, 666–671 (2021).
[3]Krishnapriya, K.C., Roy, P., Puttaraju, B. et al. Spin density encodes intramolecular singlet exciton fission in pentacene dimers. Nat Commun 10, 33 (2019).
關(guān)于卓立漢光
作為深耕光譜領(lǐng)域的國產(chǎn)品牌，卓立漢光始終以研發(fā)高品質(zhì)產(chǎn)品為核心，在光譜檢測設(shè)備的自主創(chuàng)新之路上穩(wěn)步前行。從精準(zhǔn)捕捉物質(zhì)發(fā)光特性的穩(wěn)態(tài)瞬態(tài)熒光光譜儀、穩(wěn)態(tài)熒光光譜儀，到解析物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)的光柵光譜儀、傅里葉紅外光譜儀，每一款設(shè)備都凝聚著對技術(shù)的鉆研與對品質(zhì)的堅守。
針對不同科研與應(yīng)用需求，我們推出了覆蓋多場景的光譜系統(tǒng)：瞬態(tài)吸收光譜儀、飛秒瞬態(tài)吸收光譜系統(tǒng)可探究物質(zhì)的超快光物理過程；熒光壽命成像、三維熒光光譜儀能從時空維度呈現(xiàn)熒光特性的細微變化；光致發(fā)光光譜儀為材料光學(xué)性能研究提供有力支持；激光誘導(dǎo)熒光光譜儀則在高靈敏度檢測領(lǐng)域展現(xiàn)卓*性能。
未來，卓立漢光將繼續(xù)以創(chuàng)新為驅(qū)動力，不斷優(yōu)化光譜檢測技術(shù)，讓這些高品質(zhì)的光譜產(chǎn)品為科研突破與產(chǎn)業(yè)升級注入更多 “中國力量"，彰顯國產(chǎn)品牌在高*光譜設(shè)備領(lǐng)域的硬核實力。
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