紫外共振拉曼光譜技術(shù)通過將激光波長(zhǎng)精準(zhǔn)匹配至分子電子吸收帶，實(shí)現(xiàn)拉曼信號(hào)強(qiáng)度10?-10?倍的增強(qiáng)，而MiRass“微振”系列
紫外共振拉曼光譜儀（DUV型號(hào)）則通過創(chuàng)新的光學(xué)架構(gòu)與硬件設(shè)計(jì)，將這一原理轉(zhuǎn)化為高靈敏度、高選擇性的分析工具，為催化研究、生物醫(yī)學(xué)及納米材料領(lǐng)域提供突破性解決方案。
1.共振增強(qiáng)機(jī)制：電子躍遷與振動(dòng)耦合的協(xié)同效應(yīng)
當(dāng)244nm或325nm紫外激光照射樣品時(shí)，分子吸收光子能量躍遷至虛擬激發(fā)態(tài)，隨后通過非輻射躍遷返回振動(dòng)激發(fā)態(tài)。這一過程中，分子振動(dòng)能級(jí)與電子能級(jí)發(fā)生耦合，導(dǎo)致特定振動(dòng)模式的拉曼散射截面顯著增大。例如，蛋白質(zhì)中的芳香族氨基酸（色氨酸、酪氨酸）在280nm紫外光激發(fā)下，其拉曼信號(hào)強(qiáng)度較可見光激發(fā)提升4個(gè)數(shù)量級(jí)，使原本難以檢測(cè)的側(cè)鏈構(gòu)象變化得以清晰呈現(xiàn)。MiRass“微振”系列通過雙級(jí)聯(lián)單色儀取代傳統(tǒng)陷波濾光片，實(shí)現(xiàn)激發(fā)波長(zhǎng)任意選擇與替換，無需重新校準(zhǔn)光路，確保共振增強(qiáng)效應(yīng)的精準(zhǔn)觸發(fā)。
2.光學(xué)系統(tǒng)設(shè)計(jì)：三級(jí)聯(lián)光譜儀與深度制冷探測(cè)器的協(xié)同
該系列采用三級(jí)聯(lián)影像校正光譜儀結(jié)構(gòu)，結(jié)合深度制冷型科學(xué)級(jí)紫外增強(qiáng)型背感光CCD（量子效率>40%@250-400nm），實(shí)現(xiàn)低波數(shù)性能達(dá)15cm?¹。例如，在檢測(cè)L-胱氨酸樣品時(shí)，532nm激光器可準(zhǔn)確捕捉低波數(shù)峰，而紫外激發(fā)則進(jìn)一步消除熒光干擾。其顯微鏡結(jié)構(gòu)優(yōu)化設(shè)計(jì)解決了傳統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)顯微鏡在激光器選擇與光收集效率上的局限，例如在AIPO-5分子篩測(cè)試中，244nm紫外激光器實(shí)測(cè)信號(hào)強(qiáng)度較532nm激光器提升98%，熒光背景幾乎全部抑制。
3.應(yīng)用場(chǎng)景突破：從分子篩合成到生物大分子表征
MiRass“微振”系列在催化研究中可鑒別微孔-介孔材料骨架中超低含量的孤立過渡金屬離子（如Ti-MCM-41），并追蹤分子篩合成過程中的中間物演化。在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，200nm激勵(lì)光可增強(qiáng)氨基化合物振動(dòng)峰，220nm激勵(lì)光則可特異性增強(qiáng)芳香族殘基信號(hào)，為蛋白質(zhì)折疊與藥物作用機(jī)制研究提供無標(biāo)記、原位分析手段。此外，該系列還可選擇性獲取TiO?和ZrO?等紫外區(qū)強(qiáng)吸收物質(zhì)的表面相信息，在能源材料研發(fā)中具有重要應(yīng)用價(jià)值。
4.MiRass“微振”系列紫外共振拉曼光譜儀外觀示意圖
MiRass“微振”系列紫外共振拉曼光譜儀通過共振增強(qiáng)機(jī)制與光學(xué)系統(tǒng)的協(xié)同創(chuàng)新，將紫外拉曼技術(shù)的靈敏度與選擇性推向新高度。其模塊化設(shè)計(jì)與智能化操作界面，不僅降低了科研門檻，更推動(dòng)了光譜分析技術(shù)從實(shí)驗(yàn)室研究向工業(yè)應(yīng)用的跨越。隨著材料科學(xué)與生物技術(shù)的持續(xù)發(fā)展，該系列儀器將在納米材料表征、疾病早期診斷等領(lǐng)域釋放更大潛力。
