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利用雙相系統(tǒng)結(jié)合共聚焦拉曼分離假陽(yáng)性微塑料及分析微塑料
更新時(shí)間:2022-12-02瀏覽:3046次

    塑料廢棄物污染已成為最重要的環(huán)境問(wèn)題之一。在太陽(yáng)輻射下,以及機(jī)械力和生物過(guò)程協(xié)同作用下,塑料制品遭受進(jìn)一步破壞,形成尺寸從1μm到5 mm的微塑料。由于微塑料在環(huán)境中的普遍存在,微塑料污染現(xiàn)在被認(rèn)為是一個(gè)新的全球性問(wèn)題。

    根據(jù)現(xiàn)有研究,在沙灘和海岸沿線(xiàn)沉積物的微塑料主要是聚乙烯(PE),其次是聚丙烯(PP)、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚苯乙烯(PS)等。

    在鑒定其組成之前,從環(huán)境樣品中提取微塑料至關(guān)重要。高密度溶液(如NaClNaIZnCl2)通常用于提取微塑料。然而,NaCl溶液無(wú)法分離高密度聚酰胺66PA 66)、聚對(duì)苯二甲酸乙二酯(PET和聚氯乙烯(PVC),或者需要大量NaIZnCl2NaIZnCl對(duì)環(huán)境存在著劇毒。

    為了更好地從復(fù)雜環(huán)境中分離微塑料,研究者還開(kāi)發(fā)了靜電分離;磁性分離;高溫高壓溶劑萃取和超聲萃取等分離技術(shù)。靜電分離可以很好地分離不同尺寸的微塑料,但是不能去除有機(jī)物和小顆粒,分離結(jié)果也受到有機(jī)物和微塑料性質(zhì)的影響。磁分離和超聲波提取可以快速提取微塑料,工藝簡(jiǎn)單;然而,微塑料的結(jié)構(gòu)在一定程度上受到損壞,從而干擾隨后的分析和表征。在高溫高壓下,溶劑萃取可以提取樣品中的大多數(shù)微塑料,但不能準(zhǔn)確提取不溶性塑料。(例如PETPE)。簡(jiǎn)而言之,上述四種方法的應(yīng)用受到昂貴設(shè)備或復(fù)雜提取工藝要求的限制。因此,開(kāi)發(fā)一種簡(jiǎn)單、通用和有效的從復(fù)雜環(huán)境樣品中提取微塑料的策略是非常必要的。

    另一個(gè)挑戰(zhàn)是提取真正的微塑料。許多假陽(yáng)性微塑料都與真實(shí)環(huán)境中的微塑料非常相像,這給把它們的識(shí)別出來(lái)帶來(lái)了很大困難。許多假陽(yáng)性微塑料(如甲殼素、黑色木屑、紗布和棉花)在檢測(cè)中常被誤認(rèn)為微塑料。通過(guò)傅立葉變換紅外(FTIR)光譜證實(shí),海洋樣品中70%的懷疑為微塑料的顆粒不是微塑料。干擾物質(zhì)主要為纖維素、棉花、甲殼素和木炭。

     對(duì)此,廣東海洋大學(xué)李承勇課題組開(kāi)發(fā)了一種兩相(乙酸乙酯(EA-水)體系用于從復(fù)雜環(huán)境中有效分離和提取微塑料的新方法。該方法可以使微塑料與假陽(yáng)性微塑料(如甲殼素、木質(zhì)素和纖維素)分離,并且微塑料回收率大于92.98%。然后,利用共焦拉曼光譜對(duì)兩相界面處的微塑料進(jìn)行了定量和定性分析(注:利用北京卓立漢光儀器公司的RTS2共聚焦拉曼光譜系統(tǒng))。為了進(jìn)一步證明方法的適用性,作者對(duì)從海灘沙和海洋沉積物樣品中分離的微塑料進(jìn)行了測(cè)定。此外,該新策略可用于利用共聚焦拉曼的對(duì)有機(jī)物的超高靈敏性進(jìn)一步檢測(cè)吸附在微生物表面的疏水性和親脂性抗生素,如磺胺甲氧基-唑(SMX)、紅霉素(EM)、麥迪霉素(MD)和交沙霉素(JOS)。

 

 

1RTS2多功能顯微共焦拉曼光譜儀

 

:2a. 兩相系統(tǒng)分離提取微塑料;b.提取后的微塑料滴在微型玻璃槽中用于后續(xù)的共聚焦顯微拉曼光譜檢測(cè);c.共聚焦顯微拉曼光譜法識(shí)別各種微塑料顆粒(微塑料顆粒空間位置和特征拉曼譜峰如圖)

實(shí)驗(yàn)設(shè)備: RTS2共聚焦顯微拉曼光譜儀

實(shí)驗(yàn)參數(shù)設(shè)置:532nm的激光波長(zhǎng)光譜中心設(shè)置2100cm-1用硅校準(zhǔn)波數(shù)后,使用10×物鏡搜索目標(biāo)粒子,然后使用50×物鏡或者10×物鏡進(jìn)行觀察和拉曼光譜檢測(cè)。在5s曝光時(shí)間和100mW激光功率下進(jìn)行光譜測(cè)量。

 

 

3.EA乙酸乙酯萃取對(duì)微塑料的形態(tài)和拉曼光譜的影響。用EA乙酸乙酯萃取前(a)和后(b)微塑料的形態(tài)。(cd)用EA乙酸乙酯萃取后微塑料的拉曼光譜。

 

 

 

4. 用于對(duì)比的幾丁質(zhì),鋸末,棉花,紗布等假陽(yáng)性微塑料的拉曼光譜譜線(xiàn)

 

 

5.經(jīng)過(guò).EA乙酸乙酯萃取后成功的把微塑料與假陽(yáng)性微塑料(幾丁質(zhì),鋸末,棉花,紗布等)分離開(kāi)來(lái)

 

 

6.在海灘沙樣品中檢測(cè)到的微塑料1.30g海灘沙中提取的PE

a)和PPb)的拉曼光譜。(c微塑料PEI-IV)和PPV)的光學(xué)顯微圖像

  

7.微塑料表面檢測(cè)到抗生素。吸附在老化聚乙烯表面的

aEM、(bSMX、(cMD和(dJOS的拉曼光譜和形態(tài)。

 

 

8.海洋沉積物樣品中檢測(cè)到的微塑料PEa)、PSb)和PPc)的拉曼光譜。

dPEIII)、PSIIIIV)和PPV以及相應(yīng)的光學(xué)顯微圖像。

 

小結(jié):

1) 基于有機(jī)相-水相系統(tǒng)在海洋環(huán)境中提取微塑料基于疏水-親油相互作用,通過(guò)將疏水性有機(jī)溶劑引入復(fù)雜樣品中,可以有效地提取微塑料。

2) 共焦拉曼光譜用于在兩相界面處直接定量和定性分析微塑料

3) 通過(guò)拉曼光譜在乙酸乙酯(EA-水界面處檢測(cè)微塑料時(shí),EA對(duì)待測(cè)微塑料PCPVCPPPETPEPA 66的形態(tài)變化幾乎沒(méi)有影響

4) 在水生環(huán)境中,抗生素的濃度甚至可以達(dá)到1 mg/L這些疏水性和親脂性抗生素很容易吸附在環(huán)境中的微塑料上,形成復(fù)合污染物。利用共聚焦拉曼的對(duì)有機(jī)物的超高靈敏性進(jìn)一步檢測(cè)吸附在微生物表面的疏水性和親脂性抗生素,如磺胺甲氧基-唑(SMX)、紅霉素(EM)、麥迪霉素(MD)和交沙霉素(JOS

5) 通過(guò)共聚焦拉曼光譜,所有收集的顆粒均被鑒定為塑料聚合物。海灘沙中微塑料的豐度為133±33 個(gè)/kg。與標(biāo)準(zhǔn)拉曼光譜匹配后,海灘沙中的微塑料為PE100±33 個(gè)/kg)和PP33±33 個(gè)/kg)。海洋沉積物樣品中微塑料的檢測(cè)結(jié)果:海洋沉積物中微塑料豐度為156±19項(xiàng)/kg,包括PE56±19 個(gè)/千克)、PET44±38 個(gè)/千克),PS44±19 個(gè)/千克)和PP11±19 個(gè)/千克)。在檢測(cè)海灘沙和海洋沉積物樣品時(shí),從三個(gè)平行實(shí)驗(yàn)中獲得的微塑料的含量和組成相似。這驗(yàn)證了EA-水兩相系統(tǒng)結(jié)合共焦拉曼光譜對(duì)微塑料的分離和檢測(cè)具有良好的重復(fù)性和實(shí)用性。

文章信息

該成果以“Separation of false-positive microplastics and analysis of microplastics via a two-phase system combined with confocal Raman spectroscopy"為題發(fā)表在期刊Journal of Hazardous Materials上。廣東海洋大學(xué)碩士研究生劉羽為第一作者,廣東海洋大學(xué)李承勇教授和代振清博士后為通訊作者。

本研究采用的是北京卓立漢光儀器有限公司RTS2多功能顯微共焦拉曼光譜系統(tǒng),如需了解該產(chǎn)品,歡迎咨詢(xún)我司。

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